Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - padaczka miokloniczna, młodzieńcza - przeciwpadaczkowe narzędzia, - diacomit jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem w terapii ogniotrwałe uogólnionych napadów toniczno-u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę w dzieciństwie (smei, zespół dravet) którego napady nie są odpowiednio kontrolowane za pomocą klobazamu i walproinianu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetyna - neuropatie cukrzycowe - psychoanaleptics, - leczenie cukrzycowego obwodowego bólu neuropatycznego u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetyna - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloksetyna lilly jest wskazany u dorosłych w leczeniu głównych depresyjne disordertreatment cukrzycowej ośrodkowego neuropatycznego paintreatment ogólnych disorderduloxetine alarm lily jest wskazany u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetyna - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - leczenie zaburzeń depresyjnych;leczenie retinopatii ośrodkowego bólu neuropatycznego;leczenie zespół lęku uogólnionego;duloksetyna mylan określonego w dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetyna - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - inne leki przeciwdepresyjne - leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. duloksetyna spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - bromowodorek darifenacyny - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu - objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - chlorek metylotioniny - methemoglobinemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - ostre leczenie objawowe methemoglobinemii wywołanej produktami leczniczymi i chemicznymi. methylthioninium proveblue chlorek wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do 17 lat).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - chlorowodorek cynakalcetu - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - wapń homeostaza - wtórny hyperparathyroidismadultstreatment wtórna nadczynność przytarczyc (mpk) u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek terminal (wbc) na utrzymanie dializy. dzieci populationtreatment wtórna nadczynność przytarczyc (mpk) u dzieci w wieku od 3 lat i starszych z niewydolnością nerek koniec etapu (ТХПН) na utrzymanie dializy, w którym wtórny mpk właściwie nie jest regulowana standard opieki medycznej terapii. mimpara może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy d, sterole, w razie potrzeby. rak przytarczyc i pierwotna nadczynność przytarczyc u dorosłych. zmniejszenie hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z:паратиреоидная nowotwór;główny hpt dla których paratireoidèktomiâ będzie określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - winian brimonidyny - choroby skórne - inne preparaty dermatologiczne - lek mirvaso jest wskazany w leczeniu objawowym rumienia na twarzy u pacjentów dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, налтрексона chlorowodorek - obesity; overweight - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - mysimba określono, jako dodatek do niskokaloryczne diety i zwiększonej aktywności fizycznej, do kontroli masy ciała u pacjentów dorosłych (≥18 lat) z indeksem masy ciała (bmi)≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli jeden lub więcej masy ciała, chorób towarzyszących (e. cukrzyca typu 2, zaburzenia lipidowe, lub kontrolowane nadciśnienie tętnicze)leczenie z mysimba powinno być przerwane po 16 tygodni, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% ich początkowej masy ciała .